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भारत बायोटेक की कोवैक्सीन 77.8% असरदार, तीसरे फेज के ट्रायल के बाद एक्सपर्ट कमेटी की मंजूरी मिली

 22 Jun 2021 08:08 PM

नई दिल्ली। कोवैक्सीन पर मंगलवार को सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमेटी (SEC) की बैठक के बाद कोवैक्सीन के तीसरे फेज के डेटा को मंजूरी मिल गई। तीसरे फेज के क्लिनिकल ट्रायल में यह वैक्सीन 77.8%  असरदार साबित हुई है। कंपनी ने पिछले सप्ताह ही ट्रायल का डेटा ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) को सौंपा था। इस डेटा को लेकर मंगलवार को सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमेटी (SEC) की मीटिंग हुई, कमेटी ने ट्रायल के डेटा को मंजूरी दे दी। कोवैक्सिन को भारत बायोटेक ने इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) के साथ मिलकर डेवलप किया है।कोवैक्सीन के फेज-3 का ट्रायल 25,800 लोगों पर किया गया था।

भारत बायोटेक ने प्रारंभिक आंकड़ों से बताया था कि कोवैक्सिन संक्रमण से बचाने में 81% तक कारगर है। कोवैक्सीन संक्रमण के बाद गंभीर बीमारी होने और हॉस्पिटल में भर्ती होने से शत प्रतिशत बचाव करती है।

कोवैक्सीन के तीसरे फेज का यह डेटा वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गेनाइजेशन (WHO) में भी सब्मिट किया जा सकेगा। WHO डेटा के अध्ययन के बाद कोवैक्सिन को जुलाई से सितंबर के बीच WHO से इमरजेंसी यूज की मंजूरी दे सकता है।